首页 > ISO13485医疗器械质量管理体系认证 > 浙江上海首次联合开展医疗器械注册人试点工作体系核查（附注册人制度试点进展及趋势图）- ISO/IEC 20000信息技术服务管理体系认证
- ISO/IEC 27001信息安全管理体系认证
- ISO45001职业健康与安全管理体系认证
- IRIS认证|ISO/TS22163国际铁路行业质量管理体系认证
- ISO22000食品安全管理体系认证
- ISO14001环境管理体系认证
- ISO9001质量管理体系认证
- TS16949|IATF16949汽车行业质量管理体系认
- GB/T50430建筑行业认证
- ISO13485医疗器械质量管理体系认证
- 欧盟CE证书|CE证书查询
- iso50001能源管理体系认证_能源审计报告_节能评估报告_工业节能诊断服务
- REACH|ROHS认证|ROHS检测报告
- GB/T 20490知识产权管理体系认证
- 三体系认证
- AAA级企业信用等级评价认证证书
- SA8000社会责任管理体系认证
- ISO22301业务连续性管理体系认证
- ISO22716|化妆品认证__化妆品良好生产规范指南
- TS16949|IATF16949:2016汽车行业质量管理体系_五大工具培训_内审员培训
- 铁路产品CRCC认证
- ISO37301：2021 合规管理体系认证
- GJB9001C-2017国军标质量管理体系认证
- haccp食品管理体系认证
- AS9100航空航天质量管理体系认证
- 美国石油协会API认证
- 美国FDA（FCE/SID）注册_医疗器械_化妆品_酸化/低酸罐藏（罐头）食品
- ISO27017云服务信息安全管理体系认证
- ISO29151个人身份信息保护管理体系认证
- ISO27701隐私信息管理体系认证
- ISO27018公有云个人信息保护管理体系认证
- ISO14064碳排放认证_企业温室气体盘查和验证服务认证_温室气体核查声明书
- ISO14067产品碳足迹认证
- ISO41001设备设施管理体系认证
浙江上海首次联合开展医疗器械注册人试点工作体系核查（附注册人制度试点进展及趋势图）
添加时间：2020-1-14
1月7日-1月8日，浙江省药品监督管理局与上海市药品监督管理局成立联合检查组，对浙江微视医疗科技有限公司、杭州清大视光科技有限公司委托上海雄博精密仪器股份有限公司生产验光仪、电子视力表产品，开展医疗器械注册人跨省委托体系核查。此次联合检查是浙江和上海在长三角区域推进医疗器械注册人制度试点工作的首次尝试，是加强跨区域监管的新探索，为建立江浙沪皖“三省一市”在长三角区域形成协同监管、检查互派、结果互认的监管新格局，进一步助推长三角医疗器械产业快速、健康发展提供了很好的试点经验。
关于“ISO13485医疗器械质量管理体系认证”的相关资讯
