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市场监管总局发布《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》公开征求意见

添加时间:2019-12-12
      为贯彻落实新颁布的《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国药品管理法》,加强药品生产监督管理,规范药品生产活动,现将药监局起草的《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》向社会公开征求意见,公众可通过以下途径和方式提出意见: 
      1.登陆市场监管总局网站(网址:http://www.samr.gov.cn),通过首页“互动”栏目中的“征集调查”提出意见。
      2.通过电子邮件将意见发送至:fgs@samr.gov.ex2.ipv6.samr.gov.cn。邮件主题请注明“《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》公开征求意见”字样。
      3.通过信函将意见邮寄至:北京市西城区三里河东路8号国家市场监督管理总局法规司,邮政编码:100820。信封上请注明“《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》公开征求意见”字样。 
      意见反馈截止日期为2019年12月20日。 

  国家市场监督管理总局 
2019年12月10日
      附件下载:
      药品生产监督管理办法(征求意见稿)
      药品经营监督管理办法(征求意见稿)
      关于制定《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》的说明
      关于制定《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》的说明
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